間接水合法丙xi與硫酸反應(yīng)先得到硫酸氫異丙酯，后者經(jīng)水解而成異丙醇。
工藝流程：將含丙xi50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫suan進(jìn)行吸收反應(yīng)，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%后，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經(jīng)粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續(xù)用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水后再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。
該法特點(diǎn)是對(duì)丙xi的純度要求不高，而且丙xi轉(zhuǎn)化率可達(dá)50%-60%，可減少精制費(fèi)用。但耗用硫酸量大，而且存在設(shè)備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。
酸度取本品50.0ml，加水100ml，加酚酞指示液2 滴，用氫氧化na滴定液（O .lm o l/L )滴至粉紅色3 0秒不tui色，消耗氫氧化na滴定液(0. lm o l/L )不得過1. 4ml。溶液的澄清度與顏色取本品1.0ml，加水20ml，混勻，靜置5 分鐘后，依法檢查（通則0901與通則0902) ，溶液應(yīng)澄清無色。吸光度取本品，照紫外-可見分光光度法（通則0401)測(cè)定，在 230nm、250nm、270nm、290nm 與 3l0nm 波長(zhǎng)處的吸光度分別不得大于0.30、0.10、0.03、0 .0 2與0.01。
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